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核酸电泳相关试剂配制说明

发布时间:2016-07-27 09:43 |  点击次数:

50×TAE Buffer(PH8.5)

称量342 g Tris、37.2g Na2EDTA·2H2O置于1L烧杯中,向烧杯中加入约800 mL的去离子水,充分搅拌溶解。加入57.1 mL的醋酸,充分搅拌。加去离子水将溶液定容至1 L后,室温保存。

配制量:1 L

50×TBE Buffer(PH8.3)

称量108 g Tris、7.44 g Na2EDTA·2H2O、55 g硼酸置于1L烧杯中,向烧杯中加入约800 mL的去离子水,充分搅拌溶解。加入57.1 mL的醋酸,充分搅拌。加去离子水将溶液定容至1 L后,室温保存。

配制量:1 L

10×MOPS Buffer

称量41.8 g MOPS,置于1 L烧杯中,加约700 mL DEPC处理水,搅拌溶解,使用2 M NaOH调节pH值至7.0,再向溶液中加入20 mL 1 M NaOAc(DEPC处理), 20 mL 0.5 M EDTA(pH8.0) (DEPC处理),DEPC处理水将溶液定容至1 L,用0.45 µm滤膜过滤去除杂质,室温避光保存。
注:溶液见光或高温灭菌后会变黄,变黄时也可使用,但变黑时不要使用。

配制量:1 L

溴乙锭(10 mg/mL)

称取1 g溴乙锭,加100 mL去离子水,用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。将溶液转移至棕色瓶中,室温闭光保存。溴乙锭的工作浓度为0.5 µg/mL
注:溴乙锭是一种致癌物质,必须小心操作。

配制量:100 mL

6×Loading Buffer(DNA 电泳用)

称取4.4 g EDTA、250 mg Bromophenol Blue、250 mg Xylene Cyanol FF置于500 mL烧杯中,向烧杯中加入约200 mL的去离子水后,加热搅拌充分溶解。加入180 mL的甘油(Glycerol)后,使用2 N NaOH调节pH值至7.0,加入去离子水定容至500 mL,室温保存。

配制量:500 mL

10×Loading Buffer(RNA 电泳用)

称取200 µL 0.5 M EDTA(pH8.0)、 25 mg Bromophenol Blue、 25 mg Xylene Cyanol FF,置于10 mL离心管中。向烧杯中加入约4 mL的DEPC处理水后,加热搅拌充分溶解。加入5 mL的甘油(Glycerol)后,充分混匀。加入DEPC处理水定容至10 mL,室温保存。